CRYSTAL STRUCTURE OF BTK IN COMPLEX WITH FRAGMENT LIGAND
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CRYSTAL STRUCTURE OF BTK IN COMPLEX WITH FRAGMENT LIGAND Descriptor: 6-[(3S)-3-(acryloylamino)pyrrolidin-1-yl]-2-(4-phenoxyphenoxy)pyridine-3-carboxamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: GARDBERG, A. Deposit date: 2018-05-22 Release date: 2018-09-05 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Discovery of potent, highly selective covalent irreversible BTK inhibitors from a fragment hit. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018
与片段配体结合的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）晶体结构 描述项：6-[(3S)-3-(丙烯酰氨基)吡咯烷-1-基]-2-(4-苯氧基苯氧基)吡啶-3-甲酰胺，酪氨酸蛋白激酶BTK 作者：GARDBERG, A. 提交日期：2018年5月22日 发布日期：2018年9月5日 最后修改日期：2024年3月13日 测试方法：X射线衍射（分辨率2 Å） 引用文献：从片段命中物中发现强效高选择性共价不可逆BTK抑制剂，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，28卷，2018年
创建时间：
2018-05-22
