Crystal structure of PI3Kgamma with a dihydropurinone inhibitor (compound 4)

Crystal structure of PI3Kgamma with a dihydropurinone inhibitor (compound 4) Descriptor: 2-[(4-methoxy-2-methyl-phenyl)amino]-7-methyl-9-(4-oxidanylcyclohexyl)purin-8-one, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Petersen, J, Oster, L, Schimpl, M, Goldberg, F.W, Finlay, M.R.V, Ting, A.K.T, Beattie, D, Lamont, G.M, Fallan, C, Wrigley, G.L, Howard, M.R, Williamson, B, Davies, B.R, Cadogan, E.B, Ramos-Montoya, A, Dean, E. Deposit date: 2019-10-10 Release date: 2020-01-01 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.01 Å) Cite: The Discovery of 7-Methyl-2-[(7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one (AZD7648), a Potent and Selective DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor. J.Med.Chem., 63, 2020PI3Kγ与二氢嘌呤酮类抑制剂（化合物4）共晶结构 描述：2-[(4-甲氧基-2-甲基苯基)氨基]-7-甲基-9-(4-羟基环己基)嘌呤-8-酮，磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型 作者：Petersen J、Oster L、Schimpl M、Goldberg F.W、Finlay M.R.V、Ting A.K.T、Beattie D、Lamont G.M、Fallan C、Wrigley G.L、Howard M.R、Williamson B、Davies B.R、Cadogan E.B、Ramos-Montoya A、Dean E 提交日期：2019年10月10日 发布日期：2020年1月1日 最后修改日期：2024年5月1日 检测方法：X射线衍射（3.01 Å） 引用：《7-甲基-2-[(7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基]-9-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮（AZD7648）：一种强效选择性DNA依赖蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂的发现》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），63卷，2020年