X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-seladelpar-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization

X-ray structure of human PPAR gamma ligand binding domain-seladelpar-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by co-crystallization Descriptor: 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1, Isoform 1 of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, Seladelpar Authors: Kamata, S, Honda, A, Machida, Y, Uchii, K, Shiiyama, Y, Masuda, R, Oyama, T, Ishii, I. Deposit date: 2022-12-24 Release date: 2023-08-09 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å) Cite: Functional and Structural Insights into the Human PPAR alpha / delta / gamma Targeting Preferences of Anti-NASH Investigational Drugs, Lanifibranor, Seladelpar, and Elafibranor. Antioxidants, 12, 2023通过共结晶法获得的人过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体结合域-司来帕帕（Seladelpar）-类固醇受体共激活因子1（SRC1）共激活肽共晶体的X射线晶体结构。 描述项：源自核受体共激活因子1的15聚体肽、过氧化物酶体增殖物激活受体γ同工型1以及司来帕帕（Seladelpar） 作者：Kamata S、Honda A、Machida Y、Uchii K、Shiiyama Y、Masuda R、Oyama T、Ishii I 保藏日期：2022年12月24日 发布日期：2023年8月9日 最后修改日期：2023年9月6日 测试方法：X射线衍射（分辨率2.36 Å） 引用文献：《抗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）研究性药物拉尼法兰（Lanifibranor）、司来帕帕（Seladelpar）与埃拉菲布拉诺（Elafibranor）对人PPARα/δ/γ靶向偏好性的功能与结构解析》，《Antioxidants》，2023年，第12卷