Crystal structure of human RIP3 kinase domain complexed with LK01003

Crystal structure of human RIP3 kinase domain complexed with LK01003 Descriptor: 2-cyclopentyl-~{N}-(6-propan-2-ylsulfonylquinolin-4-yl)-1,3-benzothiazol-5-amine, Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3 Authors: Xie, H, Su, H.X, Li, M.J, Xu, Y.C. Deposit date: 2025-01-09 Release date: 2025-05-07 Last modified: 2025-05-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.93 Å) Cite: Structure-based design of potent and selective inhibitors targeting RIPK3 for eliminating on-target toxicity in vitro. Nat Commun, 16, 2025人源RIP3激酶结构域与LK01003的共晶结构 配体描述：2-环戊基-N-(6-异丙磺酰基喹啉-4-基)-1,3-苯并噻唑-5-胺 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3（Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3，简称RIPK3） 作者：Xie H、Su H.X、Li M.J、Xu Y.C 提交日期：2025年1月9日 发布日期：2025年5月7日 最后修改日期：2025年5月21日 实验方法：X射线衍射（2.93 Å） 引用文献：《靶向RIPK3的强效选择性抑制剂的基于结构设计，用于消除体外靶标毒性》，《自然·通讯》，16卷，2025年