EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor

EGFR(T790M/V948R) kinase in complex with osimertinib and benzimidazole allosteric inhibitor Descriptor: 2-[(R)-(1H-benzimidazol-2-yl)(3-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, Epidermal growth factor receptor, ~{N}-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]propanamide Authors: Beyett, T.S, Eck, M.J. Deposit date: 2023-03-17 Release date: 2024-06-26 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Development of benzimidazole allosteric EGFR kinase inhibitors To be published本数据集对应携带T790M/V948R突变的表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）激酶与奥希替尼（osimertinib）及苯并咪唑变构抑制剂的复合物体系。复合物配体描述如下：2-[(R)-(1H-苯并咪唑-2-基)(3-氟苯基)甲基]-6-[4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮、表皮生长因子受体（EGFR的标准中文全称）以及N-[2-[2-(二甲氨基)乙基-甲基-氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基]苯基]丙酰胺；原句中~{N}-为LaTeX排版转义符号，实际为N-。相关参数与信息如下：作者为Beyett, T.S.与Eck, M.J.；沉积日期为2023年3月17日；发布日期为2024年6月26日；最后修改日期为2024年11月20日；结构解析方法为X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3埃（Å）；引用文献为《苯并咪唑变构EGFR激酶抑制剂的开发》，待发表。