VSV感染的巨噬细胞中IRF3的K366位点单甲基化修饰
收藏国家人口健康科学数据中心2026-06-01 收录
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此数据集以压缩包的形式呈现，包括3个word文件（1个整合图，2个对应的原始数据）和2个PDF（质谱分析结果）。我们能检测了IRF3是否会发生甲基化修饰从而影响其活性。首先发现HSV、VSV均可以显著引起IRF3赖氨酸位点的单-/双-甲基化修饰（图1A，B）。接着，我们运用质谱分析技术鉴定出三个单甲基化位点K308, K366 and K381（图1C）。发现K366和K381突变后，尤其是K366位点（K366A and K366R），能够显著降低IRF3介导的Ifnb的转录活性（图1D）。进一步研究发现 IRF3上有一个14Da的肽端VVPTCLK，与K366位点发生单甲基化的结果一致（图1E-H）。这些结果表明，K366位点的单甲基化可能与IRF3的转录活性调控密切相关。
提供机构：
中国医学科学院基础医学研究所创建时间：
2020-09-25
