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毕节市中药研究所
企业毕节市中药研究所属研究和试验发展，主营开展中药研究，促进中药产业发展、承担全市中药材资源的收集与保护、承办主管部门交办的其等。面向中药材种植、分子生物学、植物组织培养等领域提供数据服务，开放毕节地区仿野生天麻性状和产量与质量数据集（中药材种植、分子生物学）、毕节花魔芋组织培养数据集（植物组织培养、农业数据处理）、毕节赫章河镇半夏引种观察实验数据集（中药材种植、农业实验），支撑农业生产与技术推广。
中药材种植分子生物学植物组织培养研发服务
数据集列表
毕节市七星关区杨家湾镇不同用麻总量的产出天麻农艺性状、产量和有效成分含量影响数据集
2020年4月开展红天麻和乌天麻用种量试验，以麻穴为小区，每小区面积为0.3m2，每小区用种量设150、200、250、300、350 g五个处理，每个处理重复5次。将提前培养好的菌床土壤扒开，将种麻均匀摆放在菌棒附近，放上新材，再撒上打碎的蕨草秸秆，再覆3～5cm腐殖土使之与地面齐平，再盖上树叶或蕨草保湿。2020年12月采挖，进行农艺性状和产量测定及天麻品质分析。实验数据使用excel 2017、DPS20. 0进行方差和显著性检验、统计分析。
贵州省数据知识产权登记平台2025-12-30 更新60
毕节花魔芋组织培养数据集
(1)连续天晴2天后，从毕节市大方县八堡乡挖取健壮的花魔芋球茎作为试验材料。
(2)材料的预处理。包括8个步骤：
第一步，魔芋球茎洗去表面泥土，去除多余块茎及根状茎，于洗洁精水中浸泡30 min，然后在自来水下冲洗0.5 h，备用。
第二步，表面消毒。
第三步，愈伤组织诱导培养。
第四步，不定芽诱导培养。
第五步，丛生芽诱导培养。
第六步，生根培养。
第七步，驯化与移栽。
第八步，培养基及培养方法。
(3)数据处理与分析
实验数据使用Excel 2020版进行数据整理，DPS数据处理系统进行试验数据统计分析。
贵州省数据知识产权登记平台2025-10-28 更新150
毕节赫章河镇半夏引种观察实验数据集
数据生成规则
田间设计：试验采用单因素随机区组设计，３次重复，小区长６ｍ，宽１ｍ，面积6 m²，小区间留40 cm的间隔，重复间走道宽50 cm。每小区面积用种量3 kg。统一使用0–20 cm 耕层土样，每小区5点混合。施用腐熟有机肥（有机质≥30％、总养分≥４％、水分≤20％，农户提供）及过磷酸钙（P2O5≥12％）作底肥，667 m²用量分别为3000、200kg。3月9日撒播，4月9日出苗，待半夏出苗整齐后，进行中耕松土，并清除杂草。在半夏珠芽形成期（5月17日）667 m²追施尿素（Ｎ≥46%）10 kg，培土厚约1～2 cm。9月20日收获。
从各处理中随机称取500ｇ鲜块茎，考察大、中、小三级块茎的粒数及所占比例。其中大、中、小三级块茎的划分依据为大：直径＞２ｃｍ；中：２ｃｍ≥块茎直径＞１ｃｍ；小：块茎直径≤１ｃｍ。
测定标准：
产量：挖取整个小区半夏并计算块茎鲜产量，取３次重复的平均值，折干率按《中国药典》60℃烘干法。
贵州省数据知识产权登记平台2025-10-13 更新130
毕节市赫章县双坪镇不同药剂处理对半夏农艺性状、软腐病发病及其产量的影响数据集
本数据主要基于田间设计和室内实验完成。2022年3月21日，用水洗法剔除浮在水面的空壳或破损的半夏种茎，捞出后晾干。试验设8个处理，分别按不同用药量和方式进行浸泡或拌种处理，拌种方法为各药剂推荐用量对水 4 kg 拌种 100 kg，拌种时做到均匀一致，以清水拌种为对照，各处理 3 次重复，共27个小区，采用随机区组排列，小区间走道宽 40 cm，重复间走道 60 cm。每小区长3.0 m，宽0.8 m，种植面积2.4m2，半夏种茎用种量为1.26 kg，种茎大小为 0.8～1.2 cm。确定不同处理的种源和种植小区后，对田间实验结果进行监测。用Excel和DPS数据处理系统以Duncan多重比较法对半夏出苗率、农艺性状和产量等数据进行统计和差异性分析。
贵州省数据知识产权登记平台2025-12-30 更新50
毕节地区仿野生天麻性状和产量与质量数据集
数据获取和计算以下步骤：一是挑选各天麻资源下麻形良好、鹦哥嘴完整的成熟天麻块茎埋于沙壤土中，定期浇水，常温培养，保持湿度为40～50%左右，待其抽薹。二是天麻抽薹后，在天麻抽薹、开花、结果及成熟期分别调查其茎、花、果和块茎，按每平方米播种700 g零代种，常规管理，统计种植18个月后的单位面积产量及折干率。三是按2020年版中国药典天麻炮制要求将样品洗净蒸软，干燥处理，天麻素、对羟基苯甲醇含量测定参照张玥等的方法进行。四是待天麻抽薹完毕，将靠近茎段的较嫩部分用于提取DNA。五是回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。六是选择7对引物开展天麻资源的SSR分析，选用1号、2号天麻DNA为模板，筛选引物。选择条带清晰、有差异带和重复性好的引物，用于全部天麻样本的分析。七是通过在电泳仪上电泳，之后在凝胶成像系统拍照，初步得到PCR电泳图，筛选多态性好的引物。八是采用中科瑞泰（北京）生物科技有限公司的DNA非变性PAGE电泳试剂盒，将SSR扩增产物在10%非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测。十是条带统计及聚类分析。
贵州省数据知识产权登记平台2025-10-28 更新440