动脉粥样硬化相关的单分子探针数据集

目前，动脉粥样硬化是导致各类心血管疾病的主要原因。作为该疾病早期的病理标志，巨噬细胞来源的泡沫细胞在动脉粥样硬化斑块的形成和发展以及不稳定斑块的演化中起着关键作用。对泡沫细胞的检测技术与形成机制的研究对探究动脉粥样硬化及相关疾病的病理与治疗手段的发展都有重要意义。 本数据包含单分子探针AuNR probe的表征、溶液数据和细胞数据，提出了名为“单颗粒旋转微流变学策略”的新方法，该策略通过收集与分析金纳米棒（AuNRs）探针在垂直焦平面的旋转扩散所引起的散射亮度波动，确定旋转弛豫时间，可实现长时间内对巨噬细胞溶酶体脂质积累的动态分析。利用该方法，揭示了巨噬细胞泡沫化过程中经历的三个明显的病理阶段，且该病理阶段与NLRP3炎症小体激活的时间调节、氧化低密度脂蛋白受体上调和氧化应激反应密切相关。在使用MCC950抑制NLRP3炎症小体激活后，巨噬细胞泡沫化病理演变和氧化低密度脂蛋白受体的上调可以明显受到阻碍，这表明NLRP3炎症小体在中期的激活可以作为促进巨噬细胞泡沫化发展的正向反馈触发器。通过使用药理抑制剂和针对NLRP3炎症小体的临床候选药物，证明了正向反馈环作为治疗动脉粥样硬化疾病的有效且通用的治疗靶点的潜力。此外，在正向反馈环激活之前和之后的抗动脉粥样硬化疗效之间存在明显差异，暗示了NLRP3炎症小体靶向药物的病理阶段依赖治疗效果。这些发现为了解巨噬细胞泡沫化的演变特征和潜在调节机制提供了新的见解，可以推动早期治疗动脉粥样硬化疾病的策略在临床前研究中的发展。数据量为20GB。 数据集的所有数据经过严格的质量控制和标准化处理，以保证数据的可靠性和可重复性。通过提供完整的实验设计、数据采集过程及分析方法，本数据集为未来的学术研究提供了坚实的基础。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于动脉粥样硬化研究，包含单分子探针AuNR probe的表征、溶液和细胞数据，并采用单颗粒旋转微流变学策略，旨在动态分析巨噬细胞溶酶体脂质积累。研究发现揭示了巨噬细胞泡沫化的病理阶段及NLRP3炎症小体的关键作用，为动脉粥样硬化的早期治疗策略提供了新见解。