C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 7,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-one

C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 7,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-one Descriptor: (5~{R})-7,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-2,5-dihydro-1~{H}-3-benzazepin-4-one, 1,2-ETHANEDIOL, 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, ... Authors: Chung, C. Deposit date: 2022-09-22 Release date: 2022-11-30 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.603 Å) Cite: Identification and Optimization of a Ligand-Efficient Benzoazepinone Bromodomain and Extra Terminal (BET) Family Acetyl-Lysine Mimetic into the Oral Candidate Quality Molecule I-BET432. J.Med.Chem., 65, 2022携载7,8-二甲氧基-1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-苯并[d]氮杂卓-2-酮的人类BRD2的C端溴结构域（bromodomain） 描述物：(5R)-7,8-二甲氧基-3,5-二甲基-2,5-二氢-1H-3-苯并氮杂卓-4-酮、1,2-乙二醇、2-[2-(2-(2-(2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]乙醇…… 作者：Chung, C. 提交日期：2022-09-22 发布日期：2022-11-30 最后修改日期：2024-05-01 测试方法：X射线衍射（分辨率1.603 Å） 引用文献：《配体高效的苯并氮杂卓酮类溴结构域和额外末端（BET）家族乙酰赖氨酸模拟物的鉴定与优化：开发口服候选优质分子I-BET432》，《药物化学杂志》，65卷，2022年